CE認證
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供货总量： 10000个
有效期至： 2014年10月11日
CE認證介绍
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE認證-模式 CE認證可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种： A：自我宣稱（由生産者自我宣稱，並提供産品關鍵技術資料）
B：型式測試（由歐盟公告機構進行産品全面測試） C：公告機構針對産品生産的工廠審查 D：公告機構針對産品生産及其質量管理體系的工廠審查 E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查 F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量産品進行審查 G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的産品進行包括型式測試的全面審查 不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。 以下可做詳細解釋： 一、工厂自我控制和认证Module A（内部生产控制） 1、用于簡單的、大批量的、無危害産品，僅適用應用歐洲標准生産的廠家。 2、工廠自我進行合格評審，自我聲明。 3、技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定産品是否符合指令，生産者甚至要提供産品的設計、生産和組裝過程供檢查。 4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。Module Ab 1、廠家未按歐洲標准生産。 2、測試機構對産品的特殊零部件作隨機測試。 二、由测试机构进行评审Module B（EC型式评审） 工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。 注：仅有B不足于构成CE的使用。Module C（与型式[样品]一致）+B 工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。Module D（生产过程质量控制）+B： 本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。Module E（产品质量控制）+B 本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。Module F（产品测试）+B 工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。ModuleG（逐个测试） 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。Module H（综合质量控制）本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品 CE認證-模式 CE認證可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有以下几种：
A：自我宣稱（由生産者自我宣稱，並提供産品關鍵技術資料）
CE認證标志
B：型式測試（由歐盟公告機構進行産品全面測試）
C：公告機構針對産品生産的工廠審查
D：公告機構針對産品生産及其質量管理體系的工廠審查
E：公告機構針對質量管理體系對貿易商等中間商進行審查
F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量産品進行審查
G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的産品進行包括型式測試的全面審查
不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
以下可做詳細解釋：
一、工厂自我控制和认证Module A（内部生产控制）
1、用于簡單的、大批量的、無危害産品，僅適用應用歐洲標准生産的廠家。
2、工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3、技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定産品是否符合指令，生産者甚至要提供産品的設計、生産和組裝過程供檢查。
4、不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。Module Ab
1、廠家未按歐洲標准生産。
2、測試機構對産品的特殊零部件作隨機測試。
二、由测试机构进行评审Module B（EC型式评审）
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具證書。
注：仅有B不足于构成CE的使用。Module C（与型式[样品]一致）+B
工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。Module D（生产过程质量控制）+B：
本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。Module E（产品质量控制）+B
本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。Module F（产品测试）+B
工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。测试机构颁发证书。ModuleG（逐个测试） 工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。Module H（综合质量控制）本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+Module E。其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品
CE認證-流程 此流程适用于所有CE覆盖的所有产品： 第一步：確定産品符合的指令和協調標准 超過20個指令覆蓋的産品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同範圍的産品，並且指令中列舉了所覆蓋産品的基本要求。歐盟協調標准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。 第二步：確定産品應符合的詳細要求 您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有協調標准的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用協調標准完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。 第三步：確定産品是否需要公告機構參與檢驗 您的産品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。並不是所有産品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。 第四步：測試産品並檢驗其符合性 制造商有責任對産品進行測試並且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关協調標准的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。 第五步：起草並保存指令要求的技術文件 制造商必须根据产品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立产品的技術文件（TCF）。如果相关授权部门要求，制造商须将技术文件及EC符合性聲明一起提交检查。 第六步：在您的産品上加貼CE标志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity） CE标志必须由制造商或其授權代表加貼在産品上。CE標志必須按照其標准圖樣，清楚且永久的貼在産品或其銘牌上。如果公告機構參與了産品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上签字以证明产品满足CE要求。 經過以上六個步驟，您的貼有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。 此流程适用于厂商找第三方实验室申请CE認證的流程： （第一方是组织内的实验室，检测/校准自己生产的产品，或委托某实验室代表其检测/校准自己生产的产品、数据为我所用，目的是提高和控制自己生产的产品质量。第二方也是组织内的实验室，校准/检测供方提供的产品，或委托某实验室代表其检测/校准供方提供的产品，数据为我所用，目的是提供和控制供方产品质量。第三方则是独立于第一方和第二方、为社会提供检测/校准服務的实验室，数据为社会所用，目的是提供和控制社会产品质量。另外，第一、二、三方实验室是可以互相转换的，第三方可以变成第一、二方，而第一方也可以同时是第二方。如果实验室是某机构中从事检测或校准的一个部门，且只为本机构提供内部服務，则该实验室就是一个典型 第一方实验室. ) 1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。 2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。 8. 技术文件审阅包括： a文件是否完善。 b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。 9.如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。 10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。 11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。 12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。 13.实验室向申请人提供产品测试报告或技術文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。 14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
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